欧盟ce认证流程：
1、提交认证需求，组织确认计划并报价；首先厂家要提出认证需求，一般有必要清晰是什么产品要做CE认证，而且要给到具体的产品信息，比方产品照片、说明书、型号参数等。
2、签订合同，项目启动；认证计划敲定并得到厂家认可后，厂家签订认证效劳合同，约定金钱、效劳内容，甲乙双方职责等内容，甲方支付预付款后，认证项目即启动。
3、送样依照EN规范做测验；厂家依照我司要求送样，司对产品进行测验而且查看其是否符合欧盟法规（符合性评价流程），测验一般依照EN规范进行测验。这儿需要先解说所谓“EN规范”，是指欧盟统一的有关产品测验及安全要求的技能规范，一般由EN最初，口头也可称为“欧标”。
4、测验通过，起草文件资料，如未通知，整改样品直至通过；测验通过后，我司依据产品所符合指令的要求及风险评价的需要，起草树立产品的技能文件。测验如未通过，我司会给到整改计划，厂家需配合整改直至测验通过。
5、上报认证组织批阅，颁布CE认证证书将起草的TCF技能文件上报认证组织进行批阅，认证组织颁布CE认证证书。
6、制造商在产品上施加CE标志。CE标志有必要由制造商或其授权代表施加在产品上，CE标志有必要依照其规范图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果布告组织参与了产品的认证，则CE标志有必要带有布告组织的布告号。
服务内容：
1、在产品上市前，向欧洲政府机构注册委托客户的产品。
2、承担与欧洲认证机构的主要沟通工作。
3、如客户授权或要求，可代为保管技术文件以及时应对欧洲政府机构的检查。同时对客户的技术文件保密。
4、由于CE认证标识需要填写授权代表信息，客户可以在产品标签、包装、使用说明书等使用我们的名称、地址、电话等信息。
5、作为您与欧洲政府机构的沟通桥梁。
6、与客户及其欧洲经销商协调，负责对突发事件向审查机构提供报告。
7、除必要的审查机构审查外，避免客户的机密信息泄露给第三方。
8、协助客户对有异议的审查意见向相关机构提出申诉。
9、保管临床评价报告，以备审查机构审阅。
10、负责向审查机构报告设备的严重不良事件。
本公司直接认证检测项目:
欧盟认证：CE认证、RoHS2.0认证、REACH认证、ERP、TUV-mark、GS、VDE、EN71玩具认证、PAHS测试、LFGB等认证；
亚洲认证：中国CCC认证、CQC、质检报告、日本PSE认证、VCCI、TELEC认证、台湾NCC、BSMI、韩国KC认证、KCC新加坡PSB等、沙特阿拉SABER；
美洲认证：FCC认证、CEC、UL、ETL、ASTM、FDA认证、CPSIA、CSA、IC；
澳洲认证：SAA、RCM、GEMS等；
非洲认证：肯尼亚PVOC、尼日利亚SONCAP等；
体系认证：ISO 9001质量管理体系，ISO14001环境管理体系，ISO45001职业健康安全管理体系；
其他认证：亚马逊UL报告，天猫京东检测报告，国内投标报告（国际CB、ICE、UN38.3、MSDS、WEEE、企业3A信用等级等）；
